Capacitação oficial do MedDRA acontece pela primeira vez no Nordeste e reúne profissionais da indústria farmacêutica, hospitais e vigilâncias sanitárias

A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia, Hemobrás, será anfitriã do treinamento oficial do MedDRA, sistema utilizado internacionalmente para padronizar informações relacionadas à farmacovigilância. O evento será realizado nos dias 5 e 6 de agosto, das 9h às 17h, no Hotel Bugan, no Recife, marcando a primeira vez que a capacitação ocorre no Nordeste. O público é formado por profissionais da indústria farmacêutica, laboratórios, vigilâncias sanitárias e equipes hospitalares responsáveis pelo gerenciamento de riscos e pela notificação de eventos adversos relacionados a medicamentos.

Fortalecimento da farmacovigilância

A Hemobrás integra o grupo de empresas licenciadas para utilizar o MedDRA e colaborou para trazer o treinamento à região. A ferramenta, desenvolvida pelo Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos de Uso Humano, é utilizada para registrar indicações, contraindicações e reações adversas de medicamentos com uma terminologia padronizada. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária é membro pleno do conselho desde 2016 e participa dos grupos de trabalho responsáveis pelo desenvolvimento do sistema.

“Temos a grande satisfação de estabelecer uma parceria com o MedDRA nessa iniciativa inédita na região. Ao trazer a capacitação para o Recife, a Hemobrás amplia a articulação entre os diferentes atores responsáveis pela segurança dos medicamentos e reafirma seu compromisso com a produção de hemoderivados e biotecnológicos para o Sistema Único de Saúde (SUS), a qualificação técnica e a adoção de boas práticas internacionais”, diz a presidente da Hemobrás, Ana Paula Menezes.

Linguagem comum para monitorar riscos

O treinamento será conduzido por Fernando Pereira, representante do MedDRA para o Brasil e a América Latina, que possui experiência em empresas como Novartis, Merck, Schering Plough e Allergan. Segundo ele, o uso padronizado da terminologia amplia a capacidade dos profissionais de identificar possíveis riscos associados aos medicamentos. “A realização do evento MedDRA, em Recife, foi possível graças à parceria e ao protagonismo da Hemobrás, que abriu suas portas para viabilizar um encontro técnico de altíssima relevância para a Nordeste”. O especialista acrescenta: “Quanto mais o profissional se aprofunda no uso do MedDRA, maior é sua capacidade de reconhecer ocorrências que podem estar ligadas a algum risco no uso de um medicamento. Esse olhar mais atento se traduz em segurança para o paciente”.

Como funciona o sistema

Na farmacovigilância, notificações de suspeitas de reações adversas feitas por indústrias farmacêuticas, hospitais, profissionais de saúde, pacientes e órgãos de vigilância são registradas e analisadas. O MedDRA permite que essas informações sejam codificadas com uma linguagem comum utilizada em diferentes países, facilitando a comparação de dados e a identificação de sinais de segurança. Quando análises confirmam novos riscos, as informações podem ser incorporadas às bulas dos medicamentos e orientar outras medidas regulatórias adotadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária.

Serviço
Treinamento oficial do MedDRA
Data: 5 e 6 de agosto
Horário: das 9h às 17h
Local: Hotel Bugan, Recife
Público: profissionais de farmacovigilância da indústria farmacêutica, laboratórios, vigilâncias sanitárias e equipes hospitalares.